• Минимум 99,99% при 0,3 μm, H13 и 99,995% при MPPS, H14.
• Съвместим с полиалфаолефин (PAO).
• Мини-нагънат HEPA филтър с най-нисък спад на налягането, наличен за фармацевтика, науки за живота.
• Предлага се лека поцинкована или алуминиева или неръждаема стоманена рамка.
• Предлага се гел, уплътнение или уплътнение с нож.
• Термопластични топящи се сепаратори.
• Фармацевтични
• Науки за живота
• Биобезопасност
• Здравеопазване
• Капсулиране на хапчета
Създаден специално за уникалните изисквания и предизвикателства на фармацевтичната индустрия, мини-нагънатият HEPA филтър има доказана издръжливост, съвместимост с полиалфаолефин (PAO), висока ефективност на филтриране на частици и най-нисък спад на налягането, за да отговори на изискванията на фармацевтичното производство. Това е най-добрият избор за най-взискателните приложения, спестявайки време и пари, като същевременно намалява риска от замърсяване и инвазивния непланиран престой. С най-ниската обща цена на притежание от всички мини-плисе HEPA филтри, той ще ви помогне да защитите околната среда, да намалите бизнес риска и да оптимизирате разходите си, свързани с чист въздух.
Проектиран да увеличи времето за работа на чисти помещения и да намали рисковете, свързани с фармацевтичното производство.
Микростъкло от фармацевтичен клас, осигуряващо превъзходна производителност.
Изключително ниско отделяне на газове на химически компоненти, което води до възможно най-висококачествен чист въздух.
Мини-нагънат HEPA филтър с най-нисък спад на налягането, който намалява консумацията на енергия за значителни спестявания.
Произведени, тествани и опаковани в ISO 7 чисти съоръжения, за да се гарантира най-висока чистота, качество и последователност.
Фармацевтичната индустрия изчислява, че 77% от прекъсванията на производството могат да се дължат на повреда на оборудването и екологични проблеми. Този престой може да бъде причинен от повреда на HEPA филтрите. Ефективното управление на риска и разходите, свързани с успешната работа, изисква използването на HEPA филтри с драматично по-висока якост на опън, които са силно устойчиви, като по този начин елиминират преждевременното изтичане и повреда.
Докато ръководството за тестване на FDA изисква сертифициране за изпитване за течове на критични помещения два пъти годишно, некритичните стаи изискват тестване само веднъж годишно. Увеличаването на времето между сертификациите води до по-малко излагане на PAO на гел запечатването (разграждане на гела), по-ниски разходи за труд и увеличено време за производство.
Целта на тестването за целостта на инсталирания HEPA филтър, наричано също тестване на място, е да потвърди безупречната работа по време на нормална работа. Филтрите на FAF могат да бъдат тествани чрез сканиране с индустриалния стандартен фотометър при стандартните аерозолни концентрации, както и с метода на дискретния брояч на частици (DPC) с ниска аерозолна концентрация.
Изключително ниско отделяне на газове на химически компоненти, което води до възможно най-висококачествен чист въздух.